Sử dụng thuốc một cách hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh là một trong hai mục tiêu cơ bản của Chính sách quốc gia về thuốc của Việt Nam do Thủ tướng Chính phủ ban hành ngày 20/06/1996. Trong nền kinh tế thị trường hiện nay, nguồn thuốc và chủng loại thuốc ở Việt Nam ngày càng trở nên phong phú và đa dạng. Vì vậy, việc hướng dẫn cho cán bộ y tế biết sử dụng thuốc hợp lý, tránh những hậu quả cũng như tác hại do thuốc và sử dụng thuốc không đúng gây nên là điều hết sức cần thiết và cấp bách.
Trong 4 năm qua, với sự hỗ trợ của Cơ quan hợp tác và phát triển quốc tế Thụy Ðiển (Sida), Bộ Y tế đã biên soạn cuốn Dược thư quốc gia Việt Nam. Tham gia xây dựng cuốn sách có sự đóng góp tích cực, nhiệt tình và trách nhiệm của tập thể các chuyên gia về y và dược. Cuốn sách đã được biên soạn kỹ lưỡng theo một quy trình khoa học, chặt chẽ và đã được Hội đồng thẩm định của Bộ Y tế nghiệm thu.

Dược thư quốc gia Việt Nam là tài liệu chính thức của Bộ Y tế về hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả. Ðồng thời, đây cũng là cuốn sách cung cấp những thông tin quan trọng, chính xác, trung thực về thuốc, để các thầy thuốc tra cứu, cân nhắc trước khi quyết định kê đơn và chỉ định dùng thuốc cho mỗi người bệnh cụ thể.

Dược thư quốc gia VN 2007 trực tuyến

The British Pharmacopoeia is published for the Health Ministers of the United Kingdom on the recommendation of the Commission on Human Medicines in accordance with section 99(6) of the Medicines Act 1968 and notified in draft to the European Commission in accordance with Directive 98/34/EEC.
The monographs of the European Pharmacopoeia (as amended by Supplements published by the Council of Europe) are reproduced either in the British Pharmacopoeia or in the associated edition of the British Pharmacopoeia (Veterinary).

The United States Pharmacopeia–National Formulary and its Supplements become official six months after being released to the public. The USP–NF, which is released on November 1 of each year, becomes official on May 1 of the following year.

This change was adopted to give users more time to bring their methods and procedures into compliance with new and revised USP–NF requirements.

The table below describes the new official dates. The 2008 USP31–NF26, and the Supplements and Interim Revision Announcements (IRAs) to that edition, will be official until May 1, 2009, at which time the USP32–NF27 becomes official.

This is the English version of the 15th edition of the "Japanese Pharmacopoeia". It provides the official Japanese standard for the description and quality of drug substances and products. It contains over 1,300 articles regarding: general rules for preparations; processes and apparatus; monographs on drugs; and infrared reference spectra and ultraviolet-visible reference spectra.

Các bạn cũng có thể tải bản Secured từ trang chủ JP 15:

http://jpdb.nihs.go.jp/jp15e/

Sau đó cài đặt phần mềm Pdf password remover để bỏ Secured, thoải mái chỉnh sửa, sao chép.

Download:

Japanese pharmacopoeia 15 th - eng