Công ước chung nhằm xây dựng bộ dược điển chung của châu Âu, dưới sự bảo trợ của Cộng đồng chung châu Âu là nền tảng xây dựng nên bộ dược điển này kể từ năm 1964. Nhân dịp kỉ niệm 45 năm Dược điển châu Âu và 60 năm Cộng đồng chung châu Âu, European Pharmacopoeia 7th đã được ấn hành. Chu kì cập nhật bổ sung 3 năm 1 lần đã chứng minh tính hiệu quả của Ủy ban dược điển châu Âu trong vai trò của mình.

Dược điển Châu Âu Của Liên minh EU liệt kê một loạt hoạt chất và tá dược được sử dụng ở châu Âu. Với hơn 2000 chuyên khảo bao gồm các chất hóa học khác nhau, các thuốc kháng sinh, hợp chất sinh học, vắc-xin để sử dụng cho con người hoặc thú y; Immunosera, sản xuất thuốc phóng xạ, thảo dược, các chế phẩm và nguyên liệu Homoeopathic. Sách còn đề cập đến Liều dùng, chuyên khảo chung, nguyên liệu và kho chứa; 268 phương pháp chung để xử lý số liệu  và sắc ký, cùng 2210 thuốc thử cho kiểm nghiệm. Các chuyên luận về tiêu chuẩn chất lượng cho tất cả các loại thuốc chính được sử dụng ở châu Âu, là tất cả các loại thuốc được bán tại 36 nước thành viên. Các thuốc này phải đạt tiêu chuẩn chất lượng của Dược điển Châu Âu để người bệnh có sự đảm bảo cho các loại thuốc họ mua tại hiệu thuốc và các nhà cung cấp khác.

European Pharmacopoeia là một trong số các dược điển có uy tín trên thế giới và nằm trong nhóm Dược điển tham chiếu (Pharmacopoeial Discussion Group). Đối với các dược sỹ chuyên môn, đây là tài liệu vô cùng quý giá.

Download:
European Pharmacopoeia 7th Edition